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波长λnm410420430440450460
吸光度A
波长λnm480500520540
吸光度A
2. 以酸式为主和以碱式为主的甲基红各溶液吸光度的测定
将0#、0′#、1#~6#溶液在波长520nm、430nm下分别测其吸光度,以蒸馏水为参比溶液,将数据记录于表27和表28中。
表27不同浓度的以酸式为主的甲基红溶液在波长520nm、430nm下的吸光度
溶液编号A总520A总430
0#
1#
2#
3#
表28不同浓度的以碱式为主的甲基红溶液在波长520nm、430nm下的吸光度
溶液编号A总520A总430
0′#
4#
5#
6#
3. 不同[MR-]/[HMR]值的甲基红溶液吸光度的测定
将7#~10#溶液在波长520nm、430nm下分别测其吸光度,以蒸馏水为参比溶液,将数据记录于表29中。
表29不同[MR-]/[HMR]值的甲基红溶液在波长520nm、430nm下的吸光度
溶液编号A总520A总430
7#
8#
9#
10#
4. 甲基红溶液pH的测定
用pH计分别测定上述7#~10#溶液的pH,将测得的pH记录于表210中。
表210不同[MR-]/[HMR]值的甲基红溶液的pH
溶液编号7#8#9#10#
pH
六、数据处理
(1) 由表25和表26中的数据作出A~λ曲线,可分别得到以酸式HMR为主的甲基红溶液(A溶液)和以碱式MR-为主的甲基红溶液(B溶液)的最大吸收波长λ1及λ2。
(2) 求以酸式HMR为主的甲基红溶液和以碱式MR-为主的甲基红溶液的吸光系数:根据朗伯比尔定律,表27和表28中溶液的吸光度和其相应溶液浓度(此处为A溶液或B溶液的体积百分含量)的关系是一条直线,直线的斜率即为其吸光系数K′HMR520,K′HMR430,K′MR-520,K′HMR-430。
(3) 甲基红溶液中[MR-]/[HMR]值的计算:将由表29中测得的甲基红溶液的吸光度和由表27和表28中求得的吸光系数代入式(7),分别计算出7#~10#溶液中[MR-]/[HMR]之值。
(4) 甲基红溶液离解平衡常数K的计算:将测得的pH和相应的[MR-][HMR]比值代入式(8)计算出7#~10#不同浓度甲基红溶液的pK值,取其平均值,K值即为甲基红的离解平衡常数。
七、思考题
(1) 在本实验中,温度对实验有何影响?采取什么措施可以减少这种影响?
(2) 如果溶液没有颜色,能否用这种方法测定?
(3) 7#~10#溶液配制时,各种溶液量取不够准确,对实验有何影响?
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