格格党

手机浏览器扫描二维码访问

2甲基红离解平衡常数的测定（第2页）

Ｋ＝[H+][MR-][HMR]

令-lgK=pK，则

pK=pH-lg[MR-][HMR]（8）

其中pH可用pH计测出。将由式（7）求得的[MR-][HMR]之比值代入式（8），甲基红电离常数K值即可计算出来。

三、仪器和试剂

1.　仪器

721　型或722型分光光度计，精密pH计。容量瓶100mL7个，烧杯50mL（烘干）6个，酸式滴定管50mL1个，酸式滴定管25mL2支，碱式滴定管25mL2支，移液管１0mL2支，移液管25mL1支，量筒（50mL）1个，酸式滴定管１0mL（公用）1支。

2．　试剂

甲基红（A.R.），95％酒精，0.1mol·L-1HAol·L-1Hol·L-1

NaAol·L-1NaAc。

四、实验步骤

1．　甲基红储备溶液的配制

用研钵将甲基红研细，称取1g甲基红固体溶解于500mL95%酒精中，如有少量不溶解可过滤除去。

2．　甲基红标准溶液的配制

由公用滴定管放出5mL甲基红储备液于１00mL容量瓶中，用量筒加入50mL95％酒精溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

3．　纯酸式HMR（简称A溶液）和纯碱式MR-（简称B溶液）甲基红溶液的配制

A溶液：取10.00mL甲基红标准溶液，加10.00mL0.1mol·L-1HCl，再加水稀释至100mL，此时溶液的pH大约为2，故此时的甲基红以HMR存在。

B溶液：取10.00mL甲基红标准溶液加25.00mL0.04mol·L-1NaAL，此时溶液的pH大约为8，故此时的甲基红以MR-存在。

4．　最高吸收峰的测定

（1）　测定纯酸式HMR（A溶液）的最高吸收峰

取两个1cm比色皿，分别装入蒸馏水和A溶液，以蒸馏水为参比，从420～600nm波长之间每隔20nm测一次吸光度。在500～540nm之间每隔10nm测一次吸光度，以便精确求出最高点之波长。

（2）　测定纯碱式MR-（B溶液）的最高吸收峰

取一个１cm比色皿，装入B溶液，以蒸馏水为参比溶液，测定方法如上，波长范围为410～5４0nm，在410～4６0nm之间每隔10nm测一次吸光度，以便精确求出最高点之波长。

5．　按表22和表23数据分别配制不同浓度的以酸式HMR和碱式MR-为主的甲基红溶液

表２２不同浓度的以酸式为主的甲基红溶液的配制

溶液编号A溶液的体积百分含量A溶液mL0.1mol·L-1HClmL

0#

1#

2#

3#100%

75%

50%

25%20.00

15.00

10.00

5.000.00

5.00

10.00

15.00

表２３不同浓度的以碱式MR-为主的甲基红溶液的配制