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第387章 瞄准万亿人群市场（第2页）

今天的实验成功，无疑是给人类眼科医学史带来了新的希望。

一种比飞秒以及晶体植入更加现行安全的治疗方法出现了。

技术人员立刻记录下了甘世杰的全部数据，这是形成论文的重要依据。

莫璃对李教授说道：“李教授，把我安排上，我可以成为第二名志愿者！”莫璃就想摘下这该死的眼镜了。

反复叮嘱甘世杰好好休息，控制好情绪后，莫璃拿着第一手的实验数据回到了实验室。

联合菌落以及视感蛋白恢复视力的实验并没有结束，一篇拥有完美逻辑和闭环的实验论文才能够为实验画上阶段性句号。

这只是阶段性的句号，实验的样本数量还远远不够，是否拥有更多更严重的副作用，这样需要大量的样本才会知晓。

因此还需要更多的人进行联合菌落以及视感蛋白恢复视力实验。

一周之后，关于联合菌落和视感蛋白治疗非视网膜损伤的眼部疾病论文正式完稿。

周潇和实验室的团队共同审阅了论文，对一些数据进行了更详细的完善，最后决定论文在新一期的《生物医学技术》发表。

在审核完论文时，莫璃申请说道：“老板，我申请做第二名自愿者。”

说完这话，莫璃抚了抚眼镜，似乎就是在告诉周潇她自己也是近视眼。

只有对自己的技术绝对自信才会要求让自己成为实验的自愿者之一。

莫璃的这种自信也代表了起源集团和西方很多生物医学公司最大的根本区别。

启源集团的技术产品，要是安全性得不到保证，是绝对不会推向临床实验的。

而美国很多医学公司只要实验，能够保证20％甚至更低的成功率就会立刻做临床实验，会将实验场所放在东南亚以及非洲等经济较为落后的地方。

经济落后地区的人做实验，出现问题就出现问题了，赔点钱就表示实验容错率非常高，实验的成本非常低。

这种成本远比在实验室提高实验成功率低得多。

在非洲实验死一个人可能花几百上千美金就能搞定。

但是在美国的实验室，如果要将实验的成功率从20％提高到21％，可能会花几十万甚至上百万美金。

此外，如果在美国本土用美国公民做实验，那么出现的问题，赔偿金额可能会直接让一个医药公司破产。

美国生物医学公司也绝对不可能让自己的高管成为西安的自愿者。

周潇反复看着论文，他能够确定论文的逻辑也是完全没有问题，也就是这一次实验是绝对完美的，是可以立刻开展临床推广的。

因此针对莫璃的请求，周潇表示同意。

为了能够获取更多实验样本，确定实验的副作用，周潇还需要更多的手术设备以及更多的自愿者。

周潇被莫璃说道：“现在联系设备生产厂家，我们需要至少100台手术设备，另外可以和江城市人民医院联合培训手术的医务工作者。”

“莫璃你真的愿意当第2位志愿者吗？”

“当然！”莫璃说道，“我早就无法忍受笔架上的这个大框眼镜了。”

“行！”周潇说道：“同意你成为第二自愿者，论文即可发布。发布之后，以起源集团生命科学和医学实验室的名义在全国再招募十名自愿者，我们将免费为他们恢复视力。”

联合菌落和视觉蛋白治疗眼部疾病的目前才刚刚从实验室走向临床，起源集团现在也没有计算治疗的成本。

在研发阶段，任何成本的投入都是值得的。

论文再次发布在《生医技术》这本杂志上。

这几年，每逢起源集团有重大的新技术新实验，都会发表在《生医技术》上，该期刊已经成为了夏国乃至全世界都比较有影响力的期刊。

在起源集团的带动下，夏国有不少高校和实验室也将一些研究成果发布在《生医技术》上，这大大增加了生医技术的含金量。

这一次关于视力恢复的论文，直接使用了两组实验。

一组是实验用的香猪对照组，第二组就是甘世杰。

在论文中，没有指名道姓的提甘世杰的名字，但是使用了被强烈消化菌重度腐蚀的伤者，该伤者的眼球被严重腐蚀等等用语。